



Jesús T. García y María Calero-Riestra
Cita: García, J. T. y Calero-Riestra, M. 2022. Bisbita campestre Anthus campestris. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/bisbita-campestre/
El bisbita campestre es una especie ampliamente distribuida por la mitad septentrional de la península, pero sin llegar a ocupar la España eurosiberiana, y escaso en el litoral mediterráneo y el sector suroccidental. Está presente en las islas Baleares y falta en las islas Canarias, Ceuta y Melilla. Muestra una gran amplitud altitudinal (Carrascal y Palomino, 2008), ocupando preferentemente los pisos bioclimáticos supramediterráneo y oromediterráneo, pero con poblaciones importantes en el mesomediterráneo (valle del Ebro) y el termomediterráneo (valle del Guadalquivir; Tellería et al., 1999). La región de los páramos aragoneses y castellanoleoneses concentran más del 50% de toda la población nacional, acorde con datos históricos previamente descritos (Carrascal et al., 2005). Destaca su ausencia en grandes zonas de Extremadura (principalmente Cáceres) y es de destacar la ausencia de información en numerosas cuadrículas de la mitad sur de la península.
La comparación con los datos del II Atlas de aves reproductoras (Juan en Martí y Del Moral, 2003) constata la estabilidad de la población reproductora, con cambios de distribución local dispersos por todo el rango, pero sin detectarse regiones con importante concentración de cuadrículas con cambios. La única excepción parece ser la desembocadura del Guadalquivir, donde se agrupan cuadrículas de nueva distribución, lo que probablemente refleje una mejor cobertura de la información respecto a atlas previos. Igualmente se aprecia una cierta agregación regional de cuadrículas donde la especie ha desaparecido en Castilla-La Mancha y noreste de Andalucía (Ciudad Real y Jaén, principalmente).


II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
El modelo de probabilidad muestra un área de ocupación ligeramente superior a la detectada en el trabajo de campo, con ligeras discordancias en las islas (mayor ocupación real que la predicha en Mallorca y, especialmente, en Menorca), y en regiones peninsulares como León, el sector Cádiz-Málaga y especialmente Cataluña, donde la ocupación observada es claramente inferior a la predicha, con una excelente cobertura de cuadrículas con información y sin presencia confirmada en esta última, si bien es verdad que la probabilidad de aparición en la mayoría de esas cuadrículas es muy baja.
El modelo de favorabilidad generado según condiciones ambientales y del terreno indica como zonas más propicias para la especie las áreas de distribución actual, pero se observan zonas con favorabilidad moderada/alta donde la especie está ausente, como grandes zonas en Castilla y León, litoral cantábrico, interior de Galicia y de Castilla-La Mancha, así como zonas del Este y Sur peninsular asociados a los sistemas Béticos.
La población estimada en base al trabajo de campo de este atlas es coherente con estimas previas, que cifran en 400.000-640.000 las parejas reproductoras (Purroy, 1997) o entre 673.000-1.164.000 bisbitas (estima al 90% confianza sin incluir Baleares y poblaciones por encima de 1.500 m s.n.m.) para el periodo 2004-2006 (Carrascal y Palomino, 2008). La distribución por regiones no ha cambiado respecto a informaciones previas en las principales zonas para la especie (Aragón y Castilla y León), pero parece claramente superior en Castilla-La Mancha y menor en Comunidad Valenciana que lo calculado anteriormente (Calero-Riestra y García, 2019).
| Comunidad Autónoma | Promedio | Inf. 99% | Sup. 99% |
|---|---|---|---|
| Andalucía | 62,692 | 49,028 | 76,355 |
| Aragón | 109,709 | 93,501 | 125,918 |
| Asturias | 5,039 | 3,632 | 6,445 |
| Canarias | 0 | 0 | 0 |
| Cantabria | 7,239 | 5,989 | 8,489 |
| Castilla-La Mancha | 111,972 | 94,122 | 129,822 |
| Castilla y León | 286,712 | 243,285 | 330,139 |
| Cataluña | 59,409 | 50,684 | 68,135 |
| Comunidad Valenciana | 36,416 | 30,809 | 42,024 |
| Extremadura | – | – | – |
| Galicia | 23,501 | 18,629 | 28,374 |
| Islas Baleares | 10,375 | 8,716 | 12,034 |
| La Rioja | 16,659 | 14,137 | 19,181 |
| Madrid | 14,497 | 12,387 | 16,608 |
| Murcia | – | – | – |
| Navarra | 19,897 | 16,733 | 23,061 |
| País Vasco | 13,440 | 11,291 | 15,588 |
| TOTAL | 777,557 | 652,943 | 902,173 |
| Comunidad Autónoma | Promedio | Inf. 99% | Sup. 99% |
A escala nacional la población se mantiene estable, con ligeros cambios interanuales. La estabilidad se pierde, no obstante, en la región mediterránea sur donde las poblaciones son de menor tamaño y más aisladas, con un evidente declive de magnitud moderada. Esta disminución poblacional puede ser localmente importante, como se aprecia en el mapa de cambios de distribución (cuadrículas donde la especie desaparece) y como se ha referido con anterioridad (Calero-Riestra y García, 2019).
La especie es capaz de ocupar hábitats muy diferentes durante su reproducción (Tellería et al., 1999; Calero-Riestra, 2015), siempre ligada a terrenos abiertos, llanos, secos y áridos, pero no desérticos. Muestra una clara selección de hábitat según Carrascal y Palomino (2005), prefiriendo zonas con poca vegetación o vegetación dispersa de porte bajo, generalmente caméfitos, donde instalar sus nidos (Calero-Riestra et al., 2013; Calero-Riestra y García, 2019).
Las densidades registradas en el trabajo de campo indican preferencia por los sabinares/enebrales y en menor medida por zonas de matorral, cultivo de secano y herbazal. Esto contrasta con datos previos (Juan en Martí y Del Moral, 2003; Tellería et al., 1999), donde el hábitat que alcanza mayores densidades son las formaciones herbáceas (2,43 aves/10 ha), seguido de las formaciones arbustivas y arboladas abiertas (0,89 y 0,87 aves/10 ha, respectivamente) y, por último, zonas de vegetación escasa. Las diferencias probablemente se deban a la diferente categorización del hábitat entre estudios más que a cambios reales en las preferencias de hábitat de la especie. Es llamativa la alta densidad que alcanzan en viñedos (casi 6 aves/km2), y cultivos de secano (casi 3 aves/km2) en comparación con datos previos, hábitats que habían sido citados como importantes principalmente en otoño (Noval, 1975).
Calero-Riestra, M. 2015. Ecología de la reproducción del bisbita campestre (Anthus campestris) en los páramos ibericos. Tesis Doctoral. Universidad Autonoma de Madrid.
Calero-Riestra, M., García, J. T. 2019. Bisbita campestre – Anthus campestris. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A. y Bautista, L. M. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
Calero-Riestra, M., García, J. T., Herranz, J., Suárez, F 2013. Breeding output and nest predation patterns in steppe-associated Mediterranean birds: the case of Tawny Pipit Anthus campestris. Journal of Ornithology, 154: 289 -298.
Carrascal, L. M. y Palomino, D. 2008. Las aves comunes reproductoras en España. Población en 2004-2006., Madrid, SEO/Birdlife.
Carrascal, L. M., Weykan, S., Palomino, D., Lobo, J. M., Díaz, L. 2005. Atlas virtual de las aves terrestres de España. CSIC – MNCN. Madrid.
Martí, R. y Del Moral, J. C. (Eds.) 2003. Atlas de las aves reproductoras de España. SEO/BirdLife y Dirección General de Conservación de la Naturaleza. Madrid.
Noval, A. 1975. El libro de la fauna ibérica. Volumen 5: Pájaros de los bosques, pájaros de la campiña. Naranco.
Purroy, F. 1997. Atlas de las Aves de España (1975-1995). Lynx Edicions. Barcelona
Tellería, J. L., Asensio, B. y Díaz, M. 1999. Aves ibéricas II. Paseriformes. J. M. Reyero Editor. Madrid.