



Rubén Moreno-Opo
Cita: Moreno-Opo, R. 2022. Cetia ruiseñor Cettia cetti. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/cetia-ruisenor/
El cetia ruiseñor muestra una amplia distribución en la península ibérica y está presente en las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla y en el conjunto de las islas Baleares. Está ausente en el archipiélago canario. Ocupa la práctica totalidad de la región biogeográfica mediterránea, desde los pisos más termófilos hasta áreas del piso supramediterráneo, rarificándose en zonas de alta montaña a partir de 1.200 m s.n.m. (Tellería et al., 1999; Bermejo en Martí y Del Moral, 2003). Su distribución resulta menos extendida en la región eurosiberiana, especialmente en la zona cantábrica occidental, y en la región alpina.
La especie parece mantener un área de distribución estable o ligeramente creciente en nuestro país, muestra una ampliación de su extensión regional en el oeste peninsular y aparece en nuevas localidades de Extremadura y provincias occidentales de Andalucía y Castilla y León. El número de cuadrículas con presencia de la especie se ha ampliado un 16% entre el II Atlas de aves reproductoras y el actual (1998-2002 y 2014-2018, Bermejo en Martí y Del Moral, 2003). Este patrón concuerda con la tendencia de aumento del área de distribución global en el conjunto de zonas templadas del Paleártico occidental (Arizaga en Keller et al., 2020).


II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
El cetia ruiseñor muestra una mayor probabilidad modelizada de presencia y de favorabilidad geográfica en las áreas donde ya se observaron ejemplares durante los trabajos de campo: la meseta Norte, las grandes cuencas hidrográficas de los ríos Tajo, Guadiana, Guadalquivir y Ebro, y las cuencas cantábricas orientales, de Levante (Cataluña y Comunidad Valenciana) y del sur (provincias de Huelva, Cádiz y Málaga), así como Menorca.
Las zonas aparentemente menos propicias parecen asociarse positivamente con mayores niveles de aridez, como los registrados en La Mancha, el sureste peninsular y la región Oroibérica, Cuenca, Teruel e interior de la Comunidad Valenciana. Igualmente, las zonas de alta montaña y del interior de Asturias y del norte de Galicia muestran valores más bajos en los índices obtenidos.


Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on all 2014-2018 observations. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Es una especie considerada sedentaria, que en general está presente durante todo el ciclo anual en las mismas localidades, aunque puede realizar desplazamientos migratorios parciales y altitudinales (Tellería et al., 1999; Clement, 2020). Así, se registran desplazamientos de ejemplares reproductores, principalmente hembras, a zonas húmedas situadas en áreas más benignas climatológicamente durante el invierno (Villarán, 2000; Bermejo, 2002). Los ejemplares juveniles realizan movimientos dispersivos durante su primer otoño e invierno hacia los hábitats más favorables (Forcaude y Fontanilles, 2018). Por ello, la distribución comparada entre las épocas de invernada y de reproducción resulta similar.


Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Las poblaciones más numerosas se registran en las comunidades autónomas de mayor extensión, como son Castilla y León, Castilla-La Mancha, Andalucía, Aragón y Extremadura, que aglutinan más del 70% de los efectivos totales estimados. La abundancia relativa, en cambio, resulta más elevada en comunidades autónomas como Madrid, Navarra, La Rioja, País Vasco o también Castilla y León (con valores superiores a 6,5 aves/km2), quizás asociada a una mayor superficie relativa de hábitats propicios.
| Comunidad Autónoma | Promedio | Inf. 99% | Sup. 99% |
|---|---|---|---|
| Andalucía | 333,407 | 299,096 | 367,719 |
| Aragón | 252,542 | 228,604 | 276,480 |
| Asturias | 25,811 | 22,563 | 29,059 |
| Canarias | 0 | 0 | 0 |
| Cantabria | 22,631 | 20,430 | 24,832 |
| Castilla-La Mancha | 362,493 | 327,554 | 397,432 |
| Castilla y León | 630,258 | 570,060 | 690,456 |
| Cataluña | 186,547 | 168,831 | 204,263 |
| Comunidad Valenciana | 119,141 | 108,081 | 130,201 |
| Extremadura | 230,703 | 209,254 | 252,153 |
| Galicia | 99,986 | 89,046 | 110,927 |
| Islas Baleares | – | – | – |
| La Rioja | 38,449 | 34,787 | 42,111 |
| Madrid | 65,820 | 59,476 | 72,164 |
| Murcia | 30,918 | 27,185 | 34,651 |
| Navarra | 80,772 | 72,885 | 88,660 |
| País Vasco | 49,563 | 44,848 | 54,279 |
| TOTAL | 2,529,041 | 2,282,700 | 2,775,387 |
| Comunidad Autónoma | Promedio | Inf. 99% | Sup. 99% |
Los índices obtenidos en el programa Sacre muestran una tendencia poblacional estable en los últimos 20 años en España, con fluctuaciones interanuales posiblemente explicadas por factores ambientales, especialmente relacionados con la meteorología, y demográficos que afectan a la abundancia, a su productividad y su supervivencia (Simms, 1985; Salewski et al., 2013; Monticelli et al., 2014), lo que generaría cambios en la detectabilidad durante los trabajos de campo entre distintos periodos.
Se observa un patrón de la tendencia poblacional diferente en distintas regiones biogeográficas. Mientras que en la región mediterránea la especie parece mantener o incluso aumentar sus efectivos, en las regiones eurosiberiana y alpina parece estar sufriendo un moderado declive.
El cetia ruiseñor muestra una clara preferencia por hábitats asociados a masas de agua permanentes y estacionales, principalmente formaciones palustres (carrizales, espadañares, juncales, etc,), bosques de ribera, y cualquier otro tipo de vegetación arbustiva de alta cobertura (Araújo et al., 2016). En el entorno de estos ambientes acuáticos alcanza sus mayores densidades, de más de 30 aves/km2. Estos valores son mucho más altos que los registrados en invierno (Gómez en SEO/BirdLife, 2012). Los niveles de inundación y humedad en estas formaciones vegetales situadas a lo largo del perímetro de lagunas, marismas y orillas de cauces fluviales condicionan su abundancia relativa y la proporción de sexos (Moreno-Opo, 2020).
La presencia preferencial del cetia ruiseñor en los mencionados hábitats responde a sus principales adaptaciones morfológicas y comportamentales. Se caracteriza por tener una alta capacidad de maniobrabilidad de vuelo entre estructuras vegetales densas, que le permite una eficaz ocultación visual ayudada por su plumaje críptico (Simms, 1985; Cramp, 1998). Además, las formaciones vegetales asociadas a ambientes acuáticos presentan un mayor nivel de productividad primaria y secundaria, lo que favorece la dieta de la especie compuesta principalmente por artrópodos y material vegetal (Molina et al., 1998).
Araújo, P. M., Lopes, P. B., da Silva, L. P. y Ramos, J. A. 2016. The importance of reedbeds and riparian areas for Cetti’s Warbler Cettia cetti throughout its annual cycle. Wetlands, 36: 875-887.
Bermejo, A. 2002. Ruiseñor bastardo. En, J. C. Del Moral, B. Molina, J. De la Puente y J. Pérez-Tris (Eds.): Atlas de las Aves Invernantes de Madrid 1999-2001, pp. 240-241. SEO-Monticola-Comunidad de Madrid. Madrid.
Clement, P. 2020. Cetti’s Warbler (Cettia cetti), version 1.0. En, Del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, D. A. y De Juana, E. (Eds.): Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology. Ithaca.
Cramp, S. (Ed.) 1988. The birds of the Western Paleartic, Vol. V. Oxford
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Keller, V., Herrando, S., Voříšek, P., Franch, M., Kipson, M., Milanesi, P., Martí, D., Antón, M., Klvaňová, A., Kalyakin, M. V. Bauer, H. Gr y Foppen, R. P. B. 2020. European Breeding Bird Atlas 2: Distribution, Abundance and Change. European Birds Census Council y Lynx Edicions. Barcelona.
Martí, R. y Del Moral, J. C. (Eds.) 2003. Atlas de las aves reproductoras de España. Dirección General de Conservación de la Naturaleza-Sociedad Española de Ornitología. Madrid.
Molina, J., Hódar, J. A. y Camacho, I. 1998. Diet of Cettis Warblers Cettia cetti (Temmink, 1820) in a locality of southern Spain. Ardeola, 45: 217-220.
Monticelli, D., Araújo, P. M., Hines, J. E., Tenreiro, P. Q., Silva, L. P. y Ramos, J. A. 2014. Assessing the role of body mass and sex on apparent adult survival in polygynous passerines: a case study of cetti’s warblers in central Portugal. Journal of Avian Biology, 45: 75-84.
Moreno-Opo, R. 2020. Individual and demographic responses of a marsh bird assemblage to habitat loss and subsequent restoration. Avian Research, 11: 4.
Salewski, V., Hochachka, W. M. y Fiedler, W. 2013. Multiple weather factors affect apparent survival of European passerine birds. PLoS One, 8: e59110.
Simms, E. 1985. British warblers. Collins. Londres.
SEO/BirdLife 2012. Atlas de las aves en invierno en España 2007-2010. Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente-SEO/BirdLife. Madrid.
Tellería, J. L., Asensio, B. y Díaz, M. 1999. Aves ibéricas II. Paseriformes. J. M. Reyero Editor. Madrid.
Villarán, A. 2000. Biometría, fenología y razón de sexos del ruiseñor bastardo (Cettia cetti) en carrizales del valle del Tajo (España central). Butlletí del Grup Català d’Anellament, 17: 1-9.