



Cosme Damián Romay Cousido y Alexandre Justo Álvarez
Cita: Romay Cousido, C. D. y Justo Álvarez, A. 2022. Cormorán grande Phalacrocorax carbo. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/cormoran-grande/
El cormorán grande se distribuye durante la primavera principalmente por las cuencas fluviales más importantes de la península ibérica y según sus diferentes tipos de humedales asociados: embalses, graveras, tablas, balsas, etc. de forma más o menos amplia por tener una población no reproductora grande, pero como reproductor tiene una distribución mucho más localizada. Aparece además de forma bastante continua a lo largo de las cornisas mediterránea y cantábrica. Dentro de este patrón general, se han registrado episodios de reproducción de forma mucho más puntual y dispersa fundamentalmente en la mitad oeste peninsular y la cuenca del Ebro y falta en una banda ancha a lo largo de todo el mediterráneo (Hatch et al., 2020; Lekuona en Martí y Del Moral, 2003; De Juana y Garcia, 2015).
La comparación con el II Atlas de aves reproductoras (1998-2002) refleja una clara expansión del área de distribución, que se produce principalmente en la mitad occidental peninsular donde ya fue detectado en el atlas previo y de forma muy puntual por la cornisa cantábrica (Asturias y País Vasco). Se comprueba, respecto al anterior atlas cómo ha colonizado Galicia, Asturias y Madrid, pero continúa ausente como reproductor de Canarias, Baleares, Ceuta y Melilla. Se aprecia un aumento neto de 7 a 53 cuadrículas ocupadas (+657%). Esto coincide con el incremento del cormorán grande registrado en Europa, con un aumento del 47% de las cuadrículas ocupadas en la época de cría entre el primer atlas europeo (EBBA1; Hagemeijer y Blair, 1997) y el segundo (EBBA2; Keller et al., 2020). Considerando el total de cuadrículas con algún dato en la época reproductora para 2014-2018 (828), hubo casi un 93% donde se observaron aves en fechas válidas para la cría, pero sin obtener ninguna evidencia de nidificación, pues hay una parte importante que corresponden a aves no reproductoras o a ejemplares invernantes que prolongan su estancia.


II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Los modelos de probabilidad y favorabilidad generados para el cormorán grande son en general un tanto coincidentes con los datos obtenidos en la distribución observada, con valores de probabilidad muy bajos en los lugares donde no se ha registrado reproducción. Las zonas con mayores probabilidades de presencia de la especie en la época de cría (≥ 0,7) son el Levante y las cuencas de los ríos Ebro, Tajo y Guadiana (tramo medio), con sus humedales asociados, además de las grandes zonas húmedas del litoral atlántico andaluz (marismas del Odiel, Doñana y bahía de Cádiz), y también son las áreas más propicias para esta ave acuática según el modelo de favorabilidad generado. Los grandes ríos antes referidos contienen tramos lentos y grandes embalses con aguas poco profundas, adecuadas para la especie en el contexto ibérico (Díaz et al., 1996; Lekuona en Martí y Del Moral, 2003; De Juana y Garcia, 2015).
La distribución en invierno del cormorán grande es bastante coincidente con la distribución en primavera (SEO/BirdLife, 2012), aunque aumenta su probabilidad de presencia en zonas costeras y también en todas las cuencas de los grandes ríos y Galicia. La probabilidad de presencia es superior a 0,6 sólo en algunas localidades de la costa atlántica andaluza, marismas del Guadalquivir, albufera de Valencia y delta del Ebro, humedales que acogen conjuntamente varios miles de aves invernantes (Del Moral y De Souza, 2004; Molina, 2013).
Según el banco de datos de anillamiento de SEO/BirdLife, para un total de 1.069 cormoranes grandes extranjeros recuperados en España, hubo 182 recuperaciones procedentes de Irlanda y 180 del Reino Unido, asignables (al menos a priori) a la subespecie nominal P. c. carbo, y que se concentraron en Galicia y en las comunidades del Cantábrico. Las recuperaciones de países del centro y noreste de Europa, asignables a la subespecie P. c. sinensis, procedieron especialmente de Dinamarca (199 aves recobradas), Francia (118, quizás todas sinensis aunque también cría allí carbo), Suecia (78) y los Países Bajos (73), y se repartieron por toda España (SEO/BirdLife, 2021).
La última estima disponible a escala estatal sitúa la población en 1.605 parejas, pero este censo data de 2012, pero es bien conocida la evolución positiva de la población, por lo que actualmente sería sensiblemente superior (Molina, 2013).
A finales de la década de 1970 se registraron los primeros intentos de cría de esta especie en España (islas Medes, en la Costa Brava catalana), y ya a comienzos de la década de 1990 eran varios los humedales con nidificación confirmada en el interior peninsular, formando localmente pequeñas colonias (Díaz et al., 1996; Purroy, 1997; Grupo Ardeidas, 1998; Hernández, 1998; De la Cruz et al., 1999; Lekuona en Martí y Del Moral, 2003). Ya a comienzos del siglo XXI se estimó un mínimo de 42 parejas reproductoras en España, de las cuales 35 nidificaban en el embalse toledano de Navalcán. En ese momento la tendencia poblacional mostraba un ligero aumento de los efectivos reproductores en las zonas húmedas del interior, aunque las parejas controladas no solían criar regularmente, y cuando lo hacían no tenían siempre éxito (Lekuona en Martí y Del Moral, 2003). En 2007 se censó una población mínima de 532 parejas (Palomino y Molina, 2009), mientras que en 2012 (censo más reciente disponible) se registró un mínimo de 1.605 parejas, por lo que en cinco años la población reproductora se triplicó. Paralelamente, el número de localidades de cría también mostró una tendencia positiva (Molina, 2013).
Las colonias ibéricas se encuentran al borde de la distribución occidental europea y corresponderían a poblaciones poco estables y sometidas a intercambios de ejemplares, y en muchos casos, transcurridos varios años, terminan por desaparecer (Palomino y Molina, 2009; Bregnballe et al., 2014). La tendencia positiva de la población ibérica es similar a la observada en países de Europa occidental. Sin embargo, para el conjunto de la población europea se observaron declives recientes (entre 2006 y 2013). De este modo, para un total de 406.000-421.000 parejas de cormorán grande en Europa, se estimó que 363.300-378.600 corresponderían a la subespecie continental P c. sinensis, con una tendencia de -6% en el período referido, y 42.500 parejas pertenecerían a la subespecie atlántica o P. c. carbo, con una tendencia negativa que refiere un declive del 23% al comparar los mismos países entre 2006 y 2013 (Bregnballe et al., 2014).
Los enclaves donde se identificaron puntos de cría de cormorán grande en España fueron esencialmente embalses, pantanos y riberas; solo hubo dos colonias en lagunas endorreicas. Los nidos estuvieron ubicados principalmente en formaciones arbóreas de más de 3 metros de altura (Molina, 2013).
Algunos de los factores que pueden determinar la distribución del cormorán grande en época de cría son la presencia de hábitats de alimentación adecuados (profundidad media del agua de tres a cuatro metros, baja velocidad de la misma y presencia de zonas de remansos), además de la existencia de presas de talla apropiada (Lekuona en Martí y Del Moral, 2003).
Su presencia en época invernal está muy relacionada con cuadrículas con una cobertura de humedales superior a 16 km2 y con temperaturas mínimas invernales superiores a 4,9 ºC (Lekuona en SEO/BirdLife, 2012). Los tipos de humedal utilizados mayoritariamente para la ubicación de los dormideros son los embalses y los ríos (66,5% del total); los otros tipos de humedal, salvo los ubicados en tramos costeros, son poco numerosos en relación a los anteriores (Del Moral y De Souza, 2004; Molina, 2013).
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