Estornino pinto
Sturnus vulgaris
Estornell vulgar
Estorniño pinto
Arabazozo pikarta
Common Starling
Anna Motis y Albert Martínez Vilalta
Cita: Motis, A. y Martínez, A. 2022. Estornino pinto Sturnus vulgaris. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/estornino-pinto/
Distribución observada
Distribución modelizada
Distribución en invierno
Tamaño y evolución de la población
Hábitat
Bibliografía
Distribución observada
El estornino pinto cría básicamente en una franja del norte de la península desde Asturias hasta el norte de Navarra, de forma muy escasa y dispersa en Aragón y ya más ampliamente en Cataluña. En este atlas se han detectado nuevos puntos de cría en Navarra, este de Zaragoza y Huesca, pero no existe una población continua entre las dos poblaciones principales formadas por el núcleo de Asturias, Cantabria, País Vasco y Navarra y el de Cataluña. Además, Se mantienen pequeños núcleos en la costa de Valencia y en Canarias (norte de Tenerife y sur de Gran Canaria); aparecen datos de reproducción aislados en Galicia, pero desaparece de Valladolid (Martí y Del Moral, 2003). Era reproductor escaso en Baleares (Mallorca) pero no ha sido detectado en este atlas (GOB, 2020).
Distribución observada en el II Atlas (1998-2002; Martí y Del Moral, 2003). Cuadrículas UTM de 10×10 km con reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas II (1998-2002; Martí & Del Moral, 2003). Ten-kilometre UTM squares showing possible, probable or confirmed breeding.
Distribución observada en el III Atlas (2014-2018). Las cuadrículas UTM de 10×10 km marcadas como «Reproductor» incluye reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas III (2014-2018). Ten-kilometre UTM squares as «Reproductor» showing possible, probable or confirmed breeding.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Son dos los factores principales que explican la distribución peninsular de esta especie: las vías de colonización desde Francia, por ambos lados de los Pirineos, y la presencia del estornino negro (Motis en Estrada et al., 2004). El rápido avance inicial del estornino pinto ha sido frenado por la expansión del estornino negro desde el sur y oeste de la península; en las áreas de encuentro y solapamiento el avance de ambas especies se ralentiza (Ferrer et al, 1991). Esta situación se ha mantenido estable, y aunque los datos muestran un ligero aumento de localidades ocupadas por el estornino pinto (10%), a escala general no hay grandes cambios en la distribución entre los dos atlas.
En Cataluña la distribución se ha mantenido así mismo estable en los últimos 10-20 años y solo se aprecian cambios en los límites de distribución y un aumento de las áreas de solapamiento (Illa y Ferrer en Franch et al., 2021). Un aspecto crucial a considerar es la dificultad de identificación de ambos estorninos, especialmente en las zonas donde coexisten, que sin duda influye en la detección de cambios de distribución. Se han detectado parejas híbridas e individuos de fenotipo intermedio en Lleida (Motis, 1992), delta del Ebro (Reid et al., 2002) y País Vasco (G. Ocio, com. pers.). En la zona mejor estudiada (Lleida) se detectó un 0,5% de parejas híbridas y un cerca de un 1% de aves de fenotipo intermedio durante el invierno (Motis, 1992); estos datos, obtenidos en las primeras fases de la formación de las áreas de simpatría, podrían haber cambiado con el tiempo. La falta de datos en zonas de Aragón limítrofes con poblaciones densas en Cataluña podría deberse a poca cobertura o a la dificultad de identificación de ambas especies. En cambio, la ausencia en Castellón podría ser real, pues en el sur de Cataluña la población se circunscribe casi exclusivamente al delta del Ebro (Motis en Estrada et al., 2004).
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Cambio en el área de ocupación entre el II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Changes in occupation area between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Distribución modelizada
El modelo de probabilidad indica que la especie es frecuente solo en las dos zonas tradicionalmente ocupadas y más escasa e incluso ocasional en el resto. En este modelo se incluyen las zonas perimetrales a las zonas ocupadas, pero con probabilidad muy baja. El modelo de favorabilidad muestra un área potencial superior a la ocupada, con zonas favorables en Galicia, norte de Castilla-León, La Rioja, casi todo Aragón, este de Castilla-La Mancha y el este peninsular hasta Murcia, así como localidades del extremo sur de Andalucía, Canarias y Baleares.
Modelo de probabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Probabilidad de que por razones geográficas o ambientales esté presente la especie.
Probability model based on all 2014-2018 observations. Probability of species presence on account of geographical or environmental factors.
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on all 2014-2018 observations. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Distribución en invierno
Se trata de una especie residente, aunque en invierno llegan cuantiosas poblaciones migrantes procedentes principalmente del centro de Europa (Motis en Herrando et al., 2011; Onrubia en SEO/BirdLife, 2012). El mapa de probabilidad de distribución invernal tiene similitudes con el del periodo reproductor, aunque la distribución es mucho más extensa en la península e incluye Baleares, Ceuta y Canarias. Las zonas de invernada principales se encuentran en Galicia, la cornisa cantábrica, el valle del Ebro y la costa mediterránea, con las densidades máximas en el este de Cataluña y Baleares.
Distribución observada en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Observed distribution in Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Probability model based on observations made for Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Tamaño y evolución de la población
No se ha obtenido información suficiente en este atlas para cuantificar su población. En Cataluña se estima una población de 62.200-111.000 parejas reproductoras, con una tendencia para ambos estorninos (estimación conjunta por las dificultades de identificación) ligeramente decreciente (0-24%) entre 2002 y 2018 (Illa y Ferrer en Franch et al. 2021).
La tendencia general de la población reproductora estatal según el programa de seguimiento de aves comunes Sacre es estable, tanto a largo plazo (1998-2018) como a corto plazo (2008-2018). Sin embargo, los datos son poco concluyentes en el análisis por regiones (Escandell, 2019a). En cambio, la población invernal en España entre los dos últimos atlas muestra una tendencia al incremento moderado (Escandell, 2019b).
Cambio en el tamaño de población entre 1998 y 2018, según el programa de Seguimiento de Aves Comunes Reproductoras (Sacre). Se representa el cambio en porcentaje de la abundancia en cada año respecto a 1998 con el intervalo de confianza al 95%.
Population size change between 1998 and 2018, according to the Common Breeding Birds Census programme (Sacre). Percentage change in abundance shown for each year relative to 1998, with 95% confidence limits.
Tendencia y cambio en el tamaño de población entre 1998 y 2018 por regiones, según el programa de Seguimiento de Aves Comunes Reproductoras (Sacre).
Population size trend and change between 1998 and 2018 by regions, according to the Common Breeding Birds Census programme (Sacre).
Hábitat
Ocupa áreas abiertas de baja altitud, especialmente mosaicos agropecuarios, así como pueblos, ciudades y áreas periurbanas y evita las zonas densamente forestales y las altitudes superiores a los 1.200 m s.n.m., aunque ocasionalmente se ha encontrado nidificando a más de 1.800 m s.n.m. en los Pirineos (Motis en Estrada et al., 2004). En Cataluña, las densidades más altas se dan en regadíos del valle del Ebro (94,9 parejas/km2) y en mosaicos de cultivos mediterráneos (56,4 parejas/km2). Se registran densidades menores en zonas esteparias, mosaicos agroforestales de media montaña y zonas urbanizadas (Motis en Estrada et al., 2004).
Bibliografía
GOB 2020. Annex II: Estatus de l’Avifauna Balear. Anuari Ornitològic de les Illes Balears, 34: 309-320.
Escandell. V. 2019a. Programa SACRE Tendencia de las aves en primavera. En, SEO/BirdLife: Programas de seguimiento y Grupos de Trabajo de SEO/BirdLife 2018, pp. 6-11. SEO/BirdLife, Madrid. https://doi.org/10.31170/0073 [Consulta: septiembre de 2021].
Escandell. V. 2019b. Programa SACIN Tendencia de las aves en invierno. En, SEO/BirdLife: Programas de seguimiento y Grupos de Trabajo de SEO/BirdLife 2018, pp. 12-25. SEO/BirdLife, Madrid. https://doi.org/10.31170/0073 [Consulta: septiembre de 2021].
Estrada, J., Pedrocchi, V., Brotons, L. y Herrando, S. (Eds.) 2004. Atles dels ocells nidificants de Catalunya 1999-2002. ICO-Lynx Edicions. Barcelona.
Ferrer, X., Motis, A. y Peris, S. 1991. The breeding range changes of the Starlings in the Iberian Peninsula during the last thirty years. The competition as a limiting factor. Journal of Biogeography, 18: 631-636.
Franch, M., Herrando, S., Anton, M., Villero, D. y Brotons, L. 2021. Atles dels ocells nidificants de Catalunya: Distribució i abundància 2015–2018 i canvi des de 1980. Institut Català d’Ornitologia – Cossetània Edicions. Barcelona.
Herrando, S., Brotons, L., Estrada, J., Cuallar, S. y Anton, M. (Eds.) 2011. Atles dels ocells de Catalunya a I’hivern 2006-2009. ICO y Lynx Edicions. Barcelona.
Martí, R. y Del Moral, J. C. (Eds.) 2003. Atlas de las aves reproductoras de España. Dirección General de Conservación de la Naturaleza-Sociedad Española de Ornitología. Madrid.
Motis, A. 1992. Mixed breeding pairs of European Starling Sturnus vulgaris and Spotless Starling Sturnus unicolor in the north-east of Spain. Butll. GCA, 9: 19-23.
Reid, J. M., Monaghan, P. y Ruxton, G.D. 2002. The Occurrence and Consequences of Male Incubation in Starlings (Sturnus vulgaris). Behavioral Ecology and Sociobiology, 51(3): 255-261.
SEO/BirdLife 2012. Atlas de las aves en invierno en España 2007-2010. Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente-SEO/BirdLife. Madrid.
