Águila real
Aquila chrysaetos
Àguila daurada
Aguia real
Arrano beltza
Golden Eagle
Jesús Bautista
Cita: Bautista, J. 2022. Águila real Aquila chrysaetos. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/aguila-real/
Distribución observada
Distribución modelizada
Distribución en invierno
Tamaño y evolución de la población
Hábitat
Bibliografía
Distribución observada
La distribución actual del águila real sigue dibujando en gran medida los principales macizos montañosos ibéricos, concentrándose la mayoría de sus efectivos en los Pirineos y Prepirineo, valle del Ebro, sistema Ibérico, sistema Central, cordilleras Béticas, Sierra Morena y el interior de las cordilleras litorales mediterráneas. No obstante, se aprecia una tímida expansión hacia áreas más transformadas situadas a menor altitud, principalmente en la meseta Sur. Por otro lado, sigue estando prácticamente ausente en amplios sectores, especialmente en la meseta Norte, depresión del Guadalquivir, costa atlántica peninsular, en la mayor parte de Galicia y parte de la franja costera cantábrica (Asturias, Cantabria y País Vasco), así como en algunos sectores costeros del este y noreste de la región mediterránea. En las islas Baleares su presencia sigue considerándose accidental y no hay registros de ejemplares desde la década de 1970. También está ausente en Canarias, Ceuta y Melilla (Arroyo et al., 1990; Arroyo en Martí y Del Moral, 2003; Arroyo en Madroño et al., 2004; Del Moral, 2009; López-López en SEO/BirdLife, 2012; Arroyo, 2017).
Distribución observada en el II Atlas (1998-2002; Martí y Del Moral, 2003). Cuadrículas UTM de 10×10 km con reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas II (1998-2002; Martí & Del Moral, 2003). Ten-kilometre UTM squares showing possible, probable or confirmed breeding.
Distribución observada en el III Atlas (2014-2018). Las cuadrículas UTM de 10×10 km marcadas como «Reproductor» incluye reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas III (2014-2018). Ten-kilometre UTM squares as «Reproductor» showing possible, probable or confirmed breeding.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Las poblaciones reproductoras más extensas y continuas se localizan en el conjunto formado por el Pirineo-Prepirineo, depresión del Ebro y el sistema Ibérico en el noreste peninsular, y las cordilleras Béticas y Sierra Morena y Montes de Toledo en el cuadrante sur de la península (Arroyo et al., 1990; Fernández en Purroy, 1997; Arroyo en Martí y Del Moral, 2003; Bautista et al., 2006; Del Moral, 2009; López-López en SEO/BirdLife, 2012; Arroyo, 2017; Bautista et al., 2022a).
Debido a la menor cobertura obtenida en el último atlas (2014-2018), la distribución reproductora actual refleja una aparente contracción de su área de distribución clásica, que ha sido compensada a su vez por una expansión hacia hábitats novedosos situados en áreas de llanura de ambas mesetas, especialmente en la meseta Sur. En consonancia, esta aparente reducción de su área de distribución se hace especialmente patente en algunos sectores de las poblaciones del sistema Ibérico, Montes de Toledo, Sierra Morena y cordilleras Béticas. Por otra parte, la aparición como reproductora en cuadrículas situadas en la depresión del Guadalquivir son errores de atlas previos, ya que se supuso la presencia de la especie a raíz de observaciones de aves no reproductoras en dispersión.
En la muestra comparada entre el atlas previo y el actual se detecta un aumento de su área de distribución en casi 450 cuadrículas, la mayoría en áreas periféricas de sus principales núcleos de reproducción, situación que puede ser achacable a la incorporación de la nueva categoría de “no reproductor” en este último atlas, que incluiría las observaciones de individuos mayormente en dispersión. A su vez, se da como desaparecida en 196 cuadrículas, la mayoría en áreas de reproducción clásica, siendo en muchos casos errores causados por la calidad del trabajo de campo para esta especie, ya que en muchas de ellas se sigue confirmando su presencia como reproductora.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Cambio en el área de ocupación entre el II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Changes in occupation area between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Distribución modelizada
Los modelos obtenidos de probabilidad y favorabilidad de la especie muestran un solapamiento casi total de ocupación. Las zonas con mayor probabilidad de presencia y más favorables coinciden con la distribución encontrada (Arroyo en Madroño et al., 2004; Del Moral, 2009), destacando una elevada probabilidad de aparición en sus principales bastiones (cordillera pirenaica, sistema Ibérico, sistema Central, cordilleras Béticas, el sector más oriental de Sierra Morena y en las áreas montañosas del interior de la franja costera mediterránea). El modelo de favorabilidad generado muestra un claro desbordamiento desde las áreas ocupadas hacia áreas periféricas situadas a menor altitud, lo que prevé que la población se siga expandiendo hacia estas áreas.
Modelo de probabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Probabilidad de que por razones geográficas o ambientales esté presente la especie.
Probability model based on all 2014-2018 observations. Probability of species presence on account of geographical or environmental factors.
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on all 2014-2018 observations. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Distribución en invierno
La distribución invernal se solapa casi por completo con la distribución reproductora debido al carácter residente de la especie, por lo que aparece distribuida irregularmente por la península ibérica, mostrando un gradiente de probabilidad de aparición que aumenta de oeste a este (López-López en SEO/BirdLife, 2012). No existen cifras sobre el tamaño de la población invernal, pero no deben diferir del tamaño actual real de la población reproductora y flotante.
Distribución observada en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Observed distribution in Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Probability model based on observations made for Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Tamaño y evolución de la población
En 2020, la población española de águila real estaba en torno a las 1.752-1.915 parejas (Bautista et al., 2022a). Sin embargo, con los recientes y constantes aumentos detectados en la mayoría de su área de distribución, ésta podría acercase a las 2.000 parejas en 2021 (Bautista et al., 2022a). Por otro lado, se ha calculado una población media mínima adicional no reproductora de 2.500 y 3.000 individuos no reproductores para la población española (Bautista et al., 2022a), por lo que si se consideran las estimas de 2020, la población total española actual se podría establecer en un mínimo de 6.004 y 6.830 individuos (Bautista et al., 2022a).
Andalucía es la comunidad autónoma que cuenta con el mayor número de parejas (375; 21%), seguida de Aragón, Castilla-La Mancha y Castilla y León, todas con tendencia ascendente y reuniendo el 64% de la población reproductora española (Del Moral, 2009; Arroyo, 2017; Bautista et al. 2022a). Por regiones geográficas, el principal bastión de la especie se localiza en el sistema Ibérico (24%), seguido de las cordilleras Béticas (17%), Sierra Morena (14%) y Pirineo y Prepirineo (13%).
Las primeras estimaciones del tamaño de la población española de águila real se remontan a la década de 1970, con 400-800 parejas (Garzón, 1977; Calderón et al., 1977). En 1986, estudios incompletos estimaron 845-998 parejas. A partir de entonces, el número aumentó a 1.192-1.265 parejas durante el primer estudio nacional (Arroyo et al., 1990). Los censos posteriores aumentaron el recuento a 1.277-1.294 en 2003 y a 1.459-1.503 en 2004 (Arroyo en Martí y Del Moral, 2003; Arroyo en Madroño et al., 2004; Bautista et al., 2006), hasta llegar a 1.553-1.769 parejas reproductoras en el último censo nacional de 2008 (Del Moral, 2009). Entre 2010 y 2015, otro acopio de las cifras disponibles en las diferentes regiones determinó 1.552-1.744 territorios (Arroyo, 2017). Finalmente, en 2020, otra actualización de los censos regionales elevó la cifra a 1.752-1.915 parejas (Bautista et al. 2022a).
Es difícil cuantificar con precisión la innegable tendencia positiva de la población española de águila real, principalmente por lo incompleto y fiabilidad de los datos de las diferentes encuestas y por las mejoras en la calidad de éstas a lo largo del tiempo. Sin embargo, una comparación entre el primer censo nacional anterior a 1990 y la última estima nacional más reciente de 2020, mostró que la población española había aumentado un 48%, con un incremento medio anual del 1,6% y del 17,2% en cada década. Sin embargo, esto no descarta que se hayan producido algunos descensos locales en algunos sectores peninsulares como, por ejemplo, en el sistema Central, que se ha pasado de 28 parejas en 1999 a 23 en 2016, perdiéndose el 18% de los territorios históricos en esta zona (Muñoz y Molina, 2017).
Tamaño y evolución de la población durante las últimas décadas. Se muestra el número de parejas estimadas según la información disponible por diferentes autores.
Population size and trend in the last decades. Showing the number of estimated couples according to available data by different authors.
Hábitat
En general, el águila real tiene una amplia distribución espacial y altitudinal, con presencia estrechamente ligada a los espacios abiertos con vegetación natural, para alimentarse, y a entornos rocosos para anidar. La población reproductora tiende a evitar bosques densos y extensos, zonas de cultivos en intensivo y extensivo y áreas con elevada actividad humana. Sin embargo, debido al reciente incremento poblacional y a la expansión de su área de distribución detectada en la mayor parte de la población ibérica, muchos de sus antiguos hábitats de cría situados en cotas más bajas están siendo reocupados, dando lugar a una mayor diversidad de ocupación en el uso del hábitat por parte de la especie.
La expansión detectada está siendo favorecida gracias a un cambio en la actitud humana que está beneficiando que las parejas de nueva formación empiecen a anidar en hábitats notoriamente más alterados por los humanos que las parejas clásicas. Este cambio refleja un impacto negativo en otras grandes rapaces con requerimientos ecológicos similares al águila real, especialmente en el águila-azor perdicera (Aquila fasciata; Bautista et al., 2020; Bautista et al., 2022b).
Por el contrario, en el este y el sur de España se han encontrado diferencias significativas en los hábitats utilizados por los juveniles. En general, no suelen mostrar preferencia alguna por ningún rango altitudinal, y mientras algunos centran sus actividades diarias principalmente en bosques de coníferas, vegetación esclerófila, mosaicos de cultivos y evitan las zonas agrícolas y de regadío (Soutullo et al., 2008) otros, en cambio, suelen asentarse temporalmente en áreas con alta heterogeneidad de hábitat, muy transformadas por el hombre, dominadas por un mosaico de cultivos de secano con manchas dispersas de matorral mediterráneo y pinos, donde abundaban conejos, perdices rojas y otras presas importantes (Bautista et al., 2020; Bautista et al., 2022b).
Bibliografía
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