Calandria común
Melanocorypha calandra
Calàndria comuna
Calandra real
Kalandria
Calandra Lark
Virginia de la Torre
Cita: De la Torre, V. 2022. Calandria común Melanocorypha calandra. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/calandria-comun/
Distribución observada
Distribución modelizada
Distribución en invierno
Tamaño y evolución de la población
Hábitat
Bibliografía
Distribución observada
La calandria común ocupa gran parte de la península ibérica pero falta en islas Baleares y Canarias, donde es citada como accidental (Estrada en Martí y Del Moral, 2003; Belamendía en SEO/BirdLife, 2012), Ceuta y Melilla. Se distribuye ampliamente por la meseta Norte y de manera más fragmentada por la meseta Sur, Extremadura y las depresiones del Ebro y el Guadalquivir. Es escasa en Levante, Cataluña y el resto de Andalucía (Estrada en Martí y Del Moral, 2003), no obstante, debe tenerse en cuenta la cobertura insuficiente de muestreo en áreas en la que se conoce la presencia de la especie.
Distribución observada en el II Atlas (1998-2002; Martí y Del Moral, 2003). Cuadrículas UTM de 10×10 km con reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas II (1998-2002; Martí & Del Moral, 2003). Ten-kilometre UTM squares showing possible, probable or confirmed breeding.
Distribución observada en el III Atlas (2014-2018). Las cuadrículas UTM de 10×10 km marcadas como «Reproductor» incluye reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas III (2014-2018). Ten-kilometre UTM squares as «Reproductor» showing possible, probable or confirmed breeding.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
El análisis comparativo entre éste y el II Atlas de aves reproductoras muestra un importante descenso en el número de cuadrículas ocupadas respecto al atlas anterior (Estrada en Martí y Del Moral, 2003). La calandria común ha desaparecido en cuadrículas dispersas por todo el territorio, aunque también se ha registrado en otras nuevas, sobre todo en Cáceres, Ciudad Real y Lleida.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Cambio en el área de ocupación entre el II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Changes in occupation area between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Distribución modelizada
Los modelos generados confirman la ausencia de calandria común en la región eurosiberiana y en las zonas de mayor altitud. El mapa de probabilidad muestra una ocupación algo superior de la detectada, con la mayor probabilidad de presencia en la mitad norte del área de distribución, sobre todo en la meseta Norte, y con probabilidades intermedias en la meseta Sur, Extremadura y el valle del Guadalquivir. El mapa de favorabilidad muestra un área potencial de ocupación aún más amplia extendida por toda la región mediterránea. Las áreas más favorables coinciden con las de mayor probabilidad de ocupación, pero también se observan condiciones subóptimas en todo el Levante, donde la especie apenas se ha detectado.
Modelo de probabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Probabilidad de que por razones geográficas o ambientales esté presente la especie.
Probability model based on all 2014-2018 observations. Probability of species presence on account of geographical or environmental factors.
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on all 2014-2018 observations. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Distribución en invierno
La calandria común presenta un comportamiento sedentario en la península, por lo que los límites de distribución en primavera e invierno son similares (Belamendía en SEO/BirdLife, 2012). Sin embargo, se distribuye de manera más fragmentada y dispersa que en primavera, y el modelo indica una reducción de la población en zonas montañosas y de clima más riguroso (Belamendía en SEO/BirdLife, 2012). La concentración invernal, con la formación de bandos numerosos y comportamiento nómada (Jubete, 1997, Delgado et al., 2013, Calvo et al., 2017) podría explicar la menor ocupación de cuadrículas en invierno, ya que las aves se concentrarían en las zonas más óptimas. No hay información sobre recuperaciones en la base de datos de anillamiento que den información de los movimientos de las aves entre estaciones (SEO/BirdLife, 2021).
Distribución observada en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Observed distribution in Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Probability model based on observations made for Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Tamaño y evolución de la población
Se estima una población en torno a los 2.582.000 ejemplares, estima considerablemente inferior a la realizada hace menos de dos décadas, que comprendía entre 6.790.000 y 10.350.000 aves (Carrascal y Palomino, 2008). Castilla y León mantiene las mejores poblaciones de calandria común con más de un tercio del contingente nacional, le siguen Castilla-La Mancha, Aragón y Extremadura que juntas acogen más del 80% de la población española.
Melanocorypha_calandra_T1
Tamaño de la población reproductora en 2014-2018. Se indica para cada comunidad autónoma la estima del tamaño poblacional promedio con el intervalo de confianza al 99%.
Breeding population size in 2014-2018. Mean population estimates, with 99% confidence limits, given for each autonomous region.
Presenta una tendencia negativa a escala nacional, con una reducción del 34% de su población reproductora entre 1998 y 2012 (Escandell, 2013) y parece estable entre ese año y 2018 según el programa de seguimiento de aves comunes Sacre. En el País Vasco la calandria es una de las especies que han sufrido una reducción más marcada en los últimos años (Gainzarain y Belamendía, 2015).
Cambio en el tamaño de población entre 1998 y 2018, según el programa de Seguimiento de Aves Comunes Reproductoras (Sacre). Se representa el cambio en porcentaje de la abundancia en cada año respecto a 1998 con el intervalo de confianza al 95%.
Population size change between 1998 and 2018, according to the Common Breeding Birds Census programme (Sacre). Percentage change in abundance shown for each year relative to 1998, with 95% confidence limits.
Tendencia y cambio en el tamaño de población entre 1998 y 2018 por regiones, según el programa de Seguimiento de Aves Comunes Reproductoras (Sacre).
Population size trend and change between 1998 and 2018 by regions, according to the Common Breeding Birds Census programme (Sacre).
Hábitat
La calandria está ligada a cultivos de secano en extensivo, con presencia de barbechos y pastizales naturales (Moreira et al., 2005, Morgado, R., Beja, P., Reino, L., Gordinho, L., Delgado, A., Borralho, R., y Moreira, F. 2010. Calandra lark habitat selection: strong fragmentation effects in a grassland specialist. Acta Oecologica, 36(1): 63-73.»>Morgado et al., 2010, Calvo et al., 2017). Requiere grandes extensiones de tierras de labor, con presencia de barbechos sin estrato arbóreo ni arbustivo (Morgado et al., 2010; Sanz-Pérez et al., 2019). En localidades con dominio de pastizal, prefiere los cultivos permanentes (Fernández de Mendiola y Bea, 1998), aunque en años secos puede preferir el cereal (De Juana y Garcia, 2005). Se ha observado selección por viñedos en el alto valle del Ebro (Belamendía en SEO/BirdLife, 2012). En invierno prefiere vegetación herbácea densa (McMahon et al., 2010) y puede utilizar cultivos de regadío (Belamendía en SEO/BirdLife, 2012), aunque evita su manejo en intensivo (Brotons et al., 2004).
Densidad media de población (aves/km2) e intervalo de confianza al 99% por tipo de hábitat según el trabajo de campo del III Atlas (2014-2018).
Mean population density (birds/km²) with 99% confidence limits by habitat type according to the Atlas III (2014-2018) fieldwork.
Bibliografía
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De Juana, E., y García, A. M. 2005. Fluctuaciones relacionadas con la precipitación en la riqueza y abundancia de aves de medios esteparios mediterráneos. Ardeola, 52(1): 53-66.
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Morgado, R., Beja, P., Reino, L., Gordinho, L., Delgado, A., Borralho, R., y Moreira, F. 2010. Calandra lark habitat selection: strong fragmentation effects in a grassland specialist. Acta Oecologica, 36(1): 63-73.
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