Espátula común
Platalea leucorodia
Becplaner comú
Cullereiro común
Mokozabal zuria
Eurasian Spoonbill
Rubén Rodríguez, José Luis Arroyo, Antonio Martínez, Óscar Gordo y José Luis del Valle
Cita: Rodríguez, R., Arroyo, J. L., Martínez, A., Gordo, O. y Del Valle, J. L. 2022. Espátula común Platalea leucorodia. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/espatula-comun/
Distribución observada
Distribución modelizada
Distribución en invierno
Tamaño y evolución de la población
Hábitat
Bibliografía
Distribución observada
La espátula común se distribuye de manera discontinua por la mitad occidental de la península ibérica. El núcleo principal está en el suroeste de Andalucía, con las colonias más importantes en el Espacio Natural de Doñana, el Paraje Natural de las Marismas del Odiel y el Parque Natural de la Bahía de Cádiz, junto a otras de menor entidad en el bajo Guadalquivir y el embalse de Bornos. En Extremadura está dispersa por multitud de pequeñas colonias asociadas a los grandes ríos y embalses de la cuenca del Guadiana y del Tajo. En esta última, en el entorno del embalse de Rosarito, existe una colonia que se ubicó hasta 2014 en la provincia de Ávila y a partir de 2015 en la de Toledo. Algunas parejas también han nidificado puntualmente en las Tablas de Daimiel (Ciudad Real), Villafáfila y el embalse de Ricobayo (Zamora) y La Nava (Palencia). Además, no es raro observar la especie durante la época de reproducción en humedales de toda España, incluidos ambos archipiélagos, debido al amplio rango de movimientos dispersivos y migratorios que tiene.
Distribución observada en el II Atlas (1998-2002; Martí y Del Moral, 2003). Cuadrículas UTM de 10×10 km con reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas II (1998-2002; Martí & Del Moral, 2003). Ten-kilometre UTM squares showing possible, probable or confirmed breeding.
Distribución observada en el III Atlas (2014-2018). Las cuadrículas UTM de 10×10 km marcadas como «Reproductor» incluye reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas III (2014-2018). Ten-kilometre UTM squares as «Reproductor» showing possible, probable or confirmed breeding.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
La especie ha mostrado una innegable expansión en lo que va de siglo, aunque no parece en respuesta a un incremento de la población. El aumento de la distribución se ha producido básicamente siguiendo el eje sur norte que atraviesa la mitad occidental de la península y que coincide con el principal corredor migratorio de la especie en Europa occidental, lo que explicaría el origen tanto andaluz como holandés de las aves colonizadoras (Molina et al., 2009). De la primera reproducción detectada en Extremadura en el 1999 (Prieta, 2003) se ha pasado a más de una docena de localidades diferentes registradas hasta 2018 (Prieta, 2007; Prieta y Mayordomo 2011; Mayordomo et al., 2015; Molina et al., 2011; 2012; 2015; 2017; 2018; 2019), aunque sólo unas cuantas parecen mostrar regularidad en el tiempo.
En 2006 se registró la reproducción de la especie por primera vez en Castilla y León, en un pinar cercano al embalse de Rosarito (Hernández Vallejo y Suárez García, 2007), y en 2016 crio por primera vez en Palencia y Zamora (Asociación Zamorana de Ciencias Naturales, 2017; Gómez, 2017). En Castilla-La Mancha crio exitosamente por primera vez en el embalse de Azután en Toledo en 2005, además de haberlo intentando también en el embalse de la Vega del Jabalón en Ciudad Real ese mismo año (Velasco et al., 2007). En 2012 se reprodujo por primera vez en las Tablas de Daimiel, donde repitió en 2017 (P. N. Tablas de Daimiel 2012; 2019). Por otro lado, destaca la desaparición de las colonias en las marismas de Isla Cristina y el embalse de Cabrahígos establecidas a finales de la década de 1990 en Andalucía (De le Court y Feria, 2009), así como algunos intentos de reproducción que no tuvieron continuidad en La Barca de la Florida en 2011 (Hortas et al., 2011) y en la desembocadura del río Palmones en Algeciras en 2012 (Epelde et al., 2012). Sin embargo, la abundancia de cangrejo rojo americano en zonas cercanas al arrozal ha facilitado la formación y expansión de nuevas colonias por el bajo Guadalquivir fuera de la marisma natural desde principios de siglo (García et al., en Máñez y Rendón, 2009; De le Court y Feria, 2009).
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Cambio en el área de ocupación entre el II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Changes in occupation area between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Distribución modelizada
El modelo de probabilidad de presencia identifica correctamente las principales zonas de cría en el suroeste de Andalucía, así como las múltiples colonias en las cuencas del Tajo y Guadiana. El modelo de favorabilidad sugiere la existencia de zonas muy adecuadas para la cría en amplios sectores de las cuencas del Guadalquivir, Guadiana y Tajo. En la del Duero, los valores altos de favorabilidad parece que sólo se darían de manera más localizada. También existiría algo de favorabilidad en la costa gallega o el valle del Ebro. En conjunto, el modelo sugiere que existe un margen amplio para que la especie pueda seguir expandiéndose.
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas con reproducción probable y segura en 2014-2018. Probabilidad de que por razones geográficas o ambientales esté presente la especie.
Probability model based on 2014-2018 observations of probable or confirmed breeding. Probability of species presence on account of geographical or environmental factors.
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a las observaciones registradas con reproducción probable y segura en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on 2014-2018 observations of probable or confirmed breeding. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Distribución en invierno
Se trata de una especie tradicionalmente transahariana, aunque el número de ejemplares, tanto ibéricos como de otras partes de Europa, que permanecen en invierno está aumentado sin cesar en lo que va de siglo (De le Court y Lorenzo en SEO/BirdLife, 2012; Gordo et al., 2017; Curcó y Bigas, 2018; CAGPDS, 2021a; Generalitat Valenciana, 2021), debido a las ventajas que obtienen en su supervivencia y éxito reproductor (Lok et al., 2013; Lok, T., Overdijk, O. y Piersma, T. 2015. The cost of migration: spoonbills suffer higher mortality during trans-Saharan spring migrations only. Biology Letters, 11(1), 20140944.»>2015; 2017). Así, se ha pasado de 749 a 2.258 ejemplares censados a escala nacional desde 2005 a 2018, con un máximo de 3.023 en 2016 (GRUSEC, 2019). Los individuos invernantes prefieren los humedales costeros de la península, si bien la principal área de invernada coincide con la de nidificación en el suroeste de Andalucía, y principalmente las marismas del Guadalquivir (Rodríguez et al., 2015) Un número relevante de ejemplares también se observan en estuarios, bahías, rías y lagunas de la cornisa cantábrica y Galicia (p.ej., destacan las Marismas de Santoña, la bahía de Santander, o el complejo intermareal de Umia-O Grove). En los humedales del interior (Extremadura y La Mancha) y el litoral mediterráneo la invernada ha dejado de ser un fenómeno excepcional, aunque cuantitativamente aún sigue suponiendo un porcentaje minoritario (Mayordomo et al., 2015; Curcó y Bigas, 2018; GRUSEC, 2019; Generalitat Valenciana, 2021).
Distribución observada en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Observed distribution in Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Probability model based on observations made for Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Tamaño y evolución de la población
Desde el último censo nacional en 2007 (García et al. en Máñez y Rendón, 2009) hasta 2018, han criado en España un promedio de 1.437 parejas anualmente (Mayordomo et al., 2015; Molina et al., 2015; 2017; 2018; CAGPDS, 2021b), aunque con fuertes oscilaciones: 246 parejas en 2012 frente a 2.890 en 2011 (máximo histórico). La mayoría de los años del periodo 2008-2018, Andalucía ha albergado más del 95% de la población. La población andaluza se distribuyó en ese periodo también de manera muy desigual, representando normalmente las colonias localizadas dentro del Espacio Natural de Doñana más de la mitad de la población (CAGPDS, 2021b), con un promedio de 812 parejas anuales (rango: 58-2.030; Martínez et al., 2021). El resto de las poblaciones ibéricas representan cifras muy minoritarias: Extremadura 60-80 parejas entre 2014 y 2017, embalse de Rosarito 27 parejas en 2015, Tablas de Daimiel 13 parejas en 2017, Zamora 7 parejas en 2016, y Palencia 1 pareja en 2016 (Mayordomo et al., 2015; Molina et al., 2015; 2017; 2018; 2019).
Después del crecimiento experimentado en las últimas décadas del siglo XX, la población española se ha caracterizado en las últimas dos décadas por mostrar marcadas fluctuaciones entre años sin que exista una tendencia poblacional significativa. Estas fluctuaciones interanuales responden básicamente a las condiciones hidrológicas experimentadas por la población de Doñana, ya que la escasa inundación y la desecación temprana de la marisma natural condicionan la disponibilidad de alimento y provocan el abandono de la puesta e incluso de los pollos (García et al. en Máñez y Rendón, 2009). Desde el establecimiento de las primeras parejas en Extremadura, la población creció exponencialmente a un ritmo aproximado del 45% anual hasta 2011, pero desde entonces parece haberse estabilizado (Prieta, 2003; 2007; Prieta y Mayordomo, 2011; Mayordomo et al., 2015; Molina et al., 2015; 2017; 2018).
Hábitat
Se asocia a aguas poco profundas, dulces, salobres y saladas, preferentemente marismas costeras, aunque se expande por lagunas interiores cercanas, cursos de agua y lagunas. Los sustratos de nidificación varían desde árboles de gran tamaño (pinos, eucaliptos, alcornoques, encinas, acebuches y álamos) a otros de menor porte (tarajes y sauces), sobre vegetación marismeña de escasa altura (marismas de almajo o de espartina) o directamente en el suelo. Es sensible a las molestias humanas, por lo que elige áreas tranquilas y poco accesibles, y generalmente islas cuando nidifica en el suelo o sobre arbustos. Usualmente se encuentra en colonias mixtas con otras especies afines (garza real, garceta común, martinete común, garcilla bueyera, morito común, cigüeña blanca y gaviota patiamarilla).
Bibliografía
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