Morito común
Plegadis falcinellus
Capó reial
Ibis mouro
Beltzarana
Glossy Ibis
Simone Santoro, Luis Santiago Cano-Alonso, Jordi Figuerola, Carlos Moreno y Pablo Vera
Cita: Santoro, S., Cano-Alonso, L. S., Figuerola, J., Moreno, C. y Vera, P. 2022. Morito común Plegadis falcinellus. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/morito-comun/
Distribución observada
Distribución modelizada
Distribución en invierno
Tamaño y evolución de la población
Hábitat
Bibliografía
Distribución observada
El morito común se reproduce básicamente en tres zonas: Espacio Natural de Doñana, delta del Ebro y humedales de la Comunidad Valenciana (Figuerola et al. en Martí y Del Moral, 2003; Máñez et al., 2009; Curcó y Brugnoli, 2019; Vera et al., 2019), a los que se suman los complejos de humedales manchegos asociados a las vegas del Guadiana (Álvarez-Cobelas y Cirujano, 2012) y del Tajo en Extremadura (Paniagua y Fernández, 2012; Oliveros et al., 2016), así como en los humedales litorales catalanes. De manera más puntual aparece en Murcia, litoral andaluz (Arroyo y Ayala, 2012; Navarro, 2012) y humedales del centro y meseta Norte. En 2016 se produjo la colonización de las islas Baleares (Rebassa, et al., 2018).
Distribución observada en el II Atlas (1998-2002; Martí y Del Moral, 2003). Cuadrículas UTM de 10 x 10 km con reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas II (1998-2002; Martí & Del Moral, 2003). Ten-kilometre UTM squares showing possible, probable or confirmed breeding.
Distribución observada en el III Atlas (2014-2018). Las cuadrículas UTM de 10×10 km marcadas como «Reproductor» incluye reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas III (2014-2018). Ten-kilometre UTM squares as «Reproductor» showing possible, probable or confirmed breeding.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
La amplia distribución de la especie se debe a su capacidad de realizar largos desplazamientos desde las áreas de reproducción a las de alimentación, también utilizadas por individuos no reproductores.
La expansión geográfica en las últimas dos décadas ha sido notable siendo alimentada, especialmente, por la mayor dispersión de individuos en años de condiciones climáticas adversas en los sitios principales de cría. Coincidiendo con dos años de fuerte sequía en Doñana (1999 y 2005), por ejemplo, se registró una importante expansión de la especie hacia otras localidades europeas (Santoro et al., 2013; 2016). Así mismo, el elevado éxito reproductor y la plasticidad de su ecología trófica (Macías et al., 2004; Toral et al., 2012; Bertolero y Navarro, 2018; Antón-Tello et al., 2021) ha favorecido su expansión a escala local. En Doñana y la Comunidad Valenciana se ha descrito que las precipitaciones primaverales previas a la época de reproducción, y, por tanto, la disponibilidad de ambientes acuáticos encharcados independientes de los arrozales está positivamente asociadas con los cambios en el tamaño de la población reproductora (Ramo et al., 2013; Forti et al., 2021).
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Cambio en el área de ocupación entre el II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Changes in occupation area between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Distribución modelizada
El modelo de probabilidad muestra un área de ocupación muy similar a la observada, restringida a los humedales de la mitad sur peninsular y litoral mediterráneo. Sin embargo, el modelo de favorabilidad detecta potencialidad en determinadas áreas para que siga aumentando su área de reproducción, especialmente en el centro peninsular, el valle del Ebro, humedales castellanoleoneses y, de manera más puntual, en el litoral cantábrico.
Modelo de probabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Probabilidad de que por razones geográficas o ambientales esté presente la especie.
Probability model based on all 2014-2018 observations. Probability of species presence on account of geographical or environmental factors.
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on all 2014-2018 observations. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Distribución en invierno
Debido al carácter fuertemente gregario de la especie, el área de distribución invernal del morito común está más concentrada que la observada durante el periodo reproductor. En esta época la especie utiliza para alimentarse humedales someros permanentes o temporales, generalmente de aguas dulces, mostrando preferencia por los arrozales (Toral et al., 2012; Curcó y Brugnoli, 2019; Vera et al., 2019), próximos a lugares donde pueden establecer dormideros (Rouibi et al., 2021). Los dormideros comunales que forma durante el invierno se establecen sobre islas de vegetación palustre y en los principales humedales, como Doñana, delta del Ebro y albufera de Valencia superan los 10.000 ejemplares (Curcó y Brugnoli, 2019; Vera et al., 2019).
Distribución observada en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Observed distribution in Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Probability model based on observations made for Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Tamaño y evolución de la población
No existe una evaluación reciente del tamaño de la población de morito común en España. Su rápido crecimiento poblacional reproductor e invernante ha motivado que las últimas estimas recientes de estas poblaciones, de 2007 y 2011 respectivamente (Máñez et al., 2009; Garrido et al., 2012), hayan quedado completamente desactualizadas.
Hábitat
El morito común utiliza ambientes acuáticos dulceacuícolas o salobres muy diversos. Durante el periodo reproductor selecciona para forrajear aguas someras, como herbazales encharcados sobre fangos o limos, claros entre formaciones de vegetación palustre, estuarios y desembocaduras de ríos, orillas de lagunas, y especialmente aquellos con una mayor variedad de microhábitats.
Tal y como se ha citado anteriormente, la presencia de arrozales juega un papel importante en el establecimiento de grandes colonias y destacadas concentraciones invernales en grandes humedales como Doñana, delta del Ebro y albufera de Valencia. Esto se debe a que los humedales artificiales en estos ambientes proporcionan una mayor estabilidad que los humedales naturales donde los cambios ambientales pueden ser más abruptos motivando grandes fluctuaciones en las colonias (Santoro et al., 2013). Para ubicar sus colonias de reproducción utiliza humedales de distinta tipología en su área de distribución, generalmente formando colonias mixtas con garzas en formaciones palustres aisladas (Máñez et al., 2009; 2019; Santoro et al., 2010; Vera et al., 2019) e incluso sobre vegetación flotante (Afán et al., 2018).
Bibliografía
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