Curruca balear
Sylvia balearica
Tallareta balear
Papuxa balear
Txinbo balearra
Balearic Warbler
Margarida Barcelo-Serra
Cita: Barcelo-Serra, M. 2022. Curruca balear Sylvia baleárica. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/curruca-balear/
Distribución observada
Distribución modelizada
Distribución en invierno
Tamaño y evolución de la población
Hábitat
Bibliografía
Distribución observada
La curruca balear es una especie endémica de las islas Baleares, previamente considerada subespecie de la curruca sarda, Sylvia sarda (Shirihai et al., 2001; Nespoli et al., 2021). Está presente en Mallorca, Ibiza, Formentera, Cabrera y la mayoría de sus islotes grandes (Berthold y Berthold, 1973; Gargallo, 1991; Sunyer en Martí y Del Moral, 2003). En Menorca desapareció como especie reproductora en la década de 1970, quizá por competencia con la curruca rabilarga, Sylvia undata (Muntaner, 1980; Avellà y Muñoz, 1997), aunque actualmente esta hipótesis está cuestionada (Shirihai et al., 2001; Sunyer, 2008).
Distribución observada en el II Atlas (1998-2002; Martí y Del Moral, 2003). Cuadrículas UTM de 10×10 km con reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas II (1998-2002; Martí & Del Moral, 2003). Ten-kilometre UTM squares showing possible, probable or confirmed breeding.
Distribución observada en el III Atlas (2014-2018). Las cuadrículas UTM de 10×10 km marcadas como «Reproductor» incluye reproducción posible, probable o segura.
Observed distribution in Atlas III (2014-2018). Ten-kilometre UTM squares as «Reproductor» showing possible, probable or confirmed breeding.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Su distribución está estrechamente ligada a zonas de matorral mediterráneo. Por eso, en Mallorca se distribuye principalmente por la periferia de la isla (Sunyer en Adrover et al., 2010), donde predomina este tipo de paisaje en contraposición al centro caracterizado por un dominio de usos agrícolas (Sunyer en Martí y Del Moral, 2003).
Mantiene su distribución respecto al II Atlas de aves reproductoras en todas las islas, exceptuando Mallorca, donde muestra una aparente regresión, especialmente en la sierra de Tramuntana. Esta disminución del área de distribución en Mallorca no fue detectada en estudios locales anteriores (Sunyer en Adrover et al., 2010), lo que podría indicar que es un fenómeno relativamente reciente. La causa podría ser atribuida a la pérdida de hábitat por alteración del territorio por desarrollo urbanístico y presión turística que afecta principalmente a zonas de costa y montaña. Mallorca sufre una presión turística especialmente fuerte la cual se ha duplicado desde 2002 (AETIB, 2020). Otro factor importante es el incremento de la masa forestal. En zonas de vegetación arbustiva con cubierta arbórea de Baleares se ha detectado una disminución del arbolado ralo en casi un 40% entre 1997 y 2008 (CIFOR-INIA, 2012). Esto puede ser debido a la consolidación de bosques antiguamente explotados para producir carbón (especialmente en la sierra de Tramuntana), así como al abandono rural (Sunyer en Martí y Del Moral, 2003). Finalmente, Doswald et al. (2009) sugirieron un futuro incierto para la especie en diferentes escenarios de cambio climático debido a su distribución tan reducida.
Cambios en la distribución observada entre II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Observed distribution changes between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
Cambio en el área de ocupación entre el II Atlas (1998-2002) y III Atlas (2014-2018) en base a 2.778 cuadrículas UTM de 10×10 km cuya prospección se considera completa en ambos atlas.
Changes in occupation area between Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) based on 2,778 ten-kilometre UTM squares regarded as fully surveyed for both atlases.
II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Distribución modelizada
La probabilidad de presencia y favorabilidad es relativamente baja y homogénea. No obstante, la resolución de los modelos no permite una interpretación robusta de los resultados para una distribución tan reducida como la de este endemismo balear. El centro de Mallorca muestra una cierta favorabilidad y, de hecho, se han descrito zonas de matorral adecuadas para la especie (Sunyer en Adrover et al., 2010), por lo que su ausencia podría sea debida a la fuerte fragmentación del hábitat por los campos de cultivo en esta área.
Modelo de probabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Probabilidad de que por razones geográficas o ambientales esté presente la especie.
Probability model based on all 2014-2018 observations. Probability of species presence on account of geographical or environmental factors.
Modelo espacio-ambiental de favorabilidad en base a todas las observaciones registradas en 2014-2018. Área que por razones geográficas o ambientales podría ocupar la especie.
Spatial-environmental favourability model based on all 2014-2018 observations. Area of potential occupation by species on account of geographical or environmental factors.
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Distribución en invierno
Es una especie sedentaria (Sunyer en SEO/BirdLife, 2012). Los movimientos dispersivos parecen ser realmente escasos, si existen, a tenor de la falta de registros de la especie fuera de sus áreas de cría (Shirihai et al., 2001). Tampoco se han descrito movimientos altitudinales y parece que al menos una parte de los individuos permanece en las áreas de cría a máxima altitud en invierno (GOB, 2021). Pese a que el modelo de distribución invernal predice cierta probabilidad de presencia invernal en Menorca, desde su desaparición en la década de 1970 esta especie no se ha vuelto a registrar en la isla.
Distribución observada en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Observed distribution in Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Modelo de probabilidad en base a las observaciones registradas en el I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Probability model based on observations made for Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012).
Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Tamaño y evolución de la población
No se dispone de datos recientes ni del tamaño ni densidad de sus poblaciones. La única estima poblacional publicada es de 14.000-25.000 parejas (Muntaner en Purroy, 1997). Se han estimado 200 parejas en el litoral de Formentera (Wijk y Jaume, 1996) y unas 435 en Cabrera (Gargallo, 1997). En Ibiza, se ha estimado una densidad máxima de 3,96 aves/10 ha en sus hábitats óptimos (Palerm y Estarellas, 2007), mientras que en zonas litorales de Mallorca se ha estimado una densidad máxima de 5-6 parejas/10 ha (Sunyer, 2008).
No fue evaluada en el Libro Rojo de Aves de España y aparece como preocupación menor en el Libro Rojo de Vertebrados de Baleares y la lista IUCN (Madroño et al., 2004; Viada, 2006; IUCN, 2017; SEO/BirdLife, 2021). Debido a su restringida área de distribución y al tratarse de un endemismo sorprende su limitada consideración en catálogos de protección locales, nacionales e internacionales (Massa y Borg, 2018), por lo que urgiría actualizar su estatus y determinar su tendencia poblacional.
Hábitat
Muestra preferencia por zonas de matorral mediterráneo bajo, zonas abiertas cubiertas de carrizo, Ampelodesmos mauritanicus y bosques poco densos con abundante sotobosque (Sunyer en Martí y Del Moral, 2003). Su presencia es anecdótica en otros hábitats (Sunyer en Adrover et al., 2010), como encinares densos y zonas agrícolas. Se puede encontrar desde ecosistemas litorales hasta los 1.200 metros de altitud (Sunyer en Martí y Del Moral, 2003) y se ve favorecida por incendios forestales que abren la vegetación y zonas de extrema aridez y viento que limitan el crecimiento de la vegetación arbórea (Rebassa, 2016).
Bibliografía
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