



Sonia Wandosell, Carolina Remacha y Javier Pérez-Tris
Cita: Wandosell, S., Remacha, C. y Pérez-Tris, J. 2022. Herrerillo común Cyanistes caeruleus. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/herrerillo-comun/
El herrerillo común se encuentra ampliamente distribuido a lo largo de la península ibérica, aunque existen marcadas ausencias en el valle del Guadalquivir, a lo largo del litoral mediterráneo valenciano, junto con Murcia y Almería en progresión hacia el interior, y parches dispersos en zonas desarboladas de Badajoz y de la meseta Norte. En las islas Baleares se encuentra prácticamente restringida a la sierra de Tramontana, en Mallorca. Se diferencian tres subespecies, caeruleus en la mitad norte peninsular, ogliastrae en la mitad sur y balearicus en Baleares (Salvador, 2016a). En las islas Canarias y norte de África (Ceuta) es sustituido por el herrerillo africano, considerado otra especie, C. teneriffae (Salvador, 2016b). No se detectó en Melilla.
No se observan grandes cambios estacionales en la distribución de la especie respecto al II Atlas de aves reproductoras (Martí y Del Moral, 2003). Se detectan nuevas presencias y pérdidas en cuadrículas ubicadas en las zonas menos favorables sin un patrón aparente. En Mallorca se han detectado nuevas presencias fuera de la sierra de Tramontana, en la parte oriental de la isla.


II Atlas (distribución 1998-2002)
III Atlas (distribución 2014-2018)
Comparación entre la distribución observada del II Atlas (1998-2002) y del III Atlas (2014-2018).
Observed distribution in Atlas II (1998-2002) and Atlas III (2014-2018) compared.
Los mapas de probabilidad de presencia y de favorabilidad coinciden en señalar que las áreas más propicias para el herrerillo común se encuentran en la mitad noroccidental peninsular, donde la calidad de su hábitat solo se ve mermada en las zonas áridas y las llanuras cerealistas de ambas mesetas y del valle del Ebro y en las plantaciones de árboles exóticos de Galicia y Asturias. Se observa una pérdida generalizada de calidad del hábitat hacia el sureste peninsular, donde solo Sierra Morena y las cordilleras Béticas mantienen condiciones favorables para los herrerillos. En Mallorca destaca la masa forestal de la sierra de Tramontana como entorno más favorable para la especie.


Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Es una especie generalmente sedentaria, aunque en invierno desaparece o disminuye sobre todo en zonas con menor presencia en primavera. Las mayores probabilidades de presencia invernal se observan en el extremo nororiental de Cataluña, y en los extremos occidentales del sistema Central, Montes de Toledo, Sierra Morena y las cordilleras Béticas (Arnal y Monrós en SEO/BirdLife, 2012), lo que sugiere desplazamientos hacia áreas boscosas más térmicas.
Los cambios estacionales de abundancia y la morfología alar de sus poblaciones sugieren que los herrerillos son más migratorios en las sierras y mesetas del norte (Tellería et al., 2001), un comportamiento que confirman los datos de anillamiento con varios movimientos registrados, tanto altitudinales (de la sierra a las vegas fluviales; con ejemplos como Valsaín-Chinchón, La Hiruela-San Martín de la Vega y La Herrería-Titulcia) como latitudinales (Villarejo de Montalbán-Puebla del Río, 328 km y Santa María de la Alameda-Embalse de Montijo, 260 km, SEO/BirdLife, 2021).


Invierno (2007-2010)
Época de reproducción (2014-2018)
Comparación entre los modelos de probabilidad del I Atlas de Invierno (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) y en época de reproducción (2014-2018).
Probability models of Winter Atlas I (2007-2010; SEO/BirdLife, 2012) and the breeding season (2014-2018) compared.
Se ha estimado una población de 8.545.223 herrerillos (IC 99%, 8.007.255-9.083.192), algo inferior a la estimada en el periodo 2004-2006, de 12.980.667 individuos (IC 90%: 11.737.996-14.235.665; Carrascal y Palomino, 2008). La mitad norte peninsular junto con Extremadura alberga casi el 70% de la población de herrerillos.
| Comunidad Autónoma | Promedio | Inf. 99% | Sup. 99% |
|---|---|---|---|
| Andalucía | 1,046,597 | 963,454 | 1,129,740 |
| Aragón | 900,297 | 848,374 | 952,219 |
| Asturias | 219,687 | 206,533 | 232,841 |
| Canarias | 0 | 0 | 0 |
| Cantabria | 111,485 | 104,321 | 118,650 |
| Castilla-La Mancha | 1,376,566 | 1,293,049 | 1,460,082 |
| Castilla y León | 1,918,007 | 1,805,196 | 2,030,819 |
| Cataluña | 650,851 | 611,906 | 689,796 |
| Comunidad Valenciana | 283,009 | 260,905 | 305,112 |
| Extremadura | 794,670 | 749,183 | 840,158 |
| Galicia | 552,507 | 520,461 | 584,552 |
| Islas Baleares | – | – | – |
| La Rioja | 112,132 | 105,301 | 118,963 |
| Madrid | 168,712 | 158,249 | 179,175 |
| Murcia | 32,805 | 26,054 | 39,555 |
| Navarra | 217,188 | 204,063 | 230,313 |
| País Vasco | 160,710 | 150,205 | 171,215 |
| TOTAL | 8,545,223 | 8,007,254 | 9,083,190 |
| Comunidad Autónoma | Promedio | Inf. 99% | Sup. 99% |
En Cataluña se ha estimado en 2012 una población de entre 1.002.000-1.530.000 individuos maduros (IC 95%; ICO, 2021), una cifra superior a la estimada en este atlas, pero similar a la recogida por Carrascal y Palomino (2008; 1.346.393 herrerillos; IC 90% 1.128.286-1.595.154). Todas estas estimaciones se han hecho con metodologías diferentes, pero dan una idea del tamaño de la población de la especie.
Según los datos del programa Sacre las poblaciones de herrerillo común han aumentado de forma moderada en el periodo 1998-2018 en todas las regiones menos en la eurosiberiana, donde se mantienen estables. Datos procedentes del programa SOCC (seguimiento de aves comunes) en Cataluña reflejan también una tendencia estable durante el periodo 2006-2020, aunque los datos del programa de anillamiento SYLVIA indican un incremento significativo en la productividad en el periodo 2000-2020 (ICO, 2021).
Se trata de una especie forestal, condicionada por la disponibilidad de árboles con agujeros en los que anidar (Pulido y Díaz, 1997), por lo que es especialmente común en bosques de frondosas (Tellería y Santos, 1994; Díaz, 2006), donde alcanza densidades superiores a 60 aves/km2 en primavera. Carrascal y Palomino (2008) calcularon densidades de 116,3 aves/km2 en primavera en robledales supramediterráneos. También abunda en bosques de ribera, planifolios o mixtos (30-40 aves/ km2; datos de campo del atlas y el programa Sacre), y en Baleares ocupa encinares, pinares y olivares (Fiol en GOB, 2010).
En invierno se mantiene especialmente común en zonas forestales, alcanzando abundancias de >60 aves/km2 en encinares y alcornocales, pero también se expande hacia otros estratos de vegetación más abierta, como los cultivos arbolados y otros mosaicos agropecuarios, donde puede alcanzar densidades de 50 aves /km2 (Arnal y Monrós en SEO/BirdLife, 2012). Durante el invierno en la Comunidad de Madrid y alrededores se produce una elevada densidad de herrerillos comunes con respecto a otros paseriformes en robledales, sotos fluviales y encinares (Arriero en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2002). En Álava también se localizan las mayores densidades en invierno en hábitats forestales (Gainzarain et al., 2006).
Carrascal, L. M., Palomino, D. y Lobo, J. M. 2002. Patrones de preferencias de hábitat y de distribución y abundancia invernal de aves en el centro de España. Análisis y predicción del efecto de factores ecológicos. Animal Biodiversity and Conservation, 25: 7-40.
Carrascal, L. M. y Palomino, D. 2008. Las aves comunes reproductoras en España. Población en 2004-2006. SEO/BirdLife. Madrid.
Del Moral, J. C., Molina, B., De la Puente, J. y Pérez-Tris, J. (Ed.) 2002. Atlas de las Aves Invernantes de Madrid 1999-2001. SEO-Monticola y Comunidad de Madrid. Madrid.
Díaz, L. 2006. Influences of forest type and forest structure on bird communities in oak and pine woodlands in Spain. Forest Ecology and Management, 223: 54-65.
Gainzarain, J. A. 2006. Atlas de las aves invernantes en Álava (2002-2005). Instituto Alavés de la Naturaleza y Diputación Foral de Álava. Álava.
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GOB, 2010. Atles dels aucells nidificants de Mallorca i Cabrera, 2003-2007. Palma.
Martí, R. y Del Moral, J. C. (Eds.) 2003. Atlas de las aves reproductoras de España. Dirección General de Conservación de la Naturaleza-Sociedad Española de Ornitología. Madrid.
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Pulido, F. J. y Díaz, M. 1997. Linking individual foraging behavior and population spatial distribution in patchy environments: a field example with Mediterranean blue tits. Oecologia, 111: 434–442.
Salvador, A. 2016a. Herrerillo común, Cyanistes caeruleus (Linnaeus, 1758). En, A. Salvador y L. M. Bautista (Eds.): Enciclopedia virtual de los vertebrados españoles. Museo Nacional de Ciencias Naturales. Madrid. http://www.vertebradosibericos.org [Consulta: diciembre de 2021].
Salvador, A. 2016b. Herrerillo africano, Cyanistes teneriffae (Lesson, 1831). En, A. Salvador y L. M. Bautista (Eds.): Enciclopedia virtual de los vertebrados españoles. Museo Nacional de Ciencias Naturales. Madrid. http://www.vertebradosibericos.org [Consulta: diciembre de 2021].
SEO/BirdLife 2012. Atlas de las aves en invierno en España 2007-2010. Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente-SEO/BirdLife. Madrid.
SEO/BirdLife 2021. Banco de datos de anillamiento SEO/BirdLife. Datos de anillamiento y recuperaciones en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://www.anillamientoseo.org. [Consulta: octubre de 2021].
Tellería, J. L., Pérez-Tris, J. y Carbonell, R. 2001. Seasonal changes in abundance and flight-related morphology reveal different migration patterns in Iberian forest passerines. Ardeola, 48: 27-46.
Tellería, J. L. y Santos, T. 1994. Factors involved in the distribution of forest birds in the Iberian Peninsula. Bird Study, 41: 161-169.